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应对新冠肺炎哪一种药有疗效?WHO:最快数周内揭晓答案

2020-04-26 15:09    阅读量:1528

世界卫生组织(WHO)流行病学家克尔克霍夫(Maria van Kerkhove)4月23日在世卫总部出席新型冠状病毒肺炎疫情工作记者会时说,再过多数周至数月,人们便会知道那一种药可有效对抗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。

全世界每个人都想知道哪一种药、是什么药会有效,哪一种药能拯救生命。可惜,目前我们仍未有证据显示其中一种是有效的。

克尔克霍夫表示,有关药物的研究必需是已完成以及已好好完成,这样“我们才能提供一个所有人都需要的答案。”克尔克霍夫表示,全球在数周至数月便会知道哪一种药物有效。


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WHO:没有证据显示病毒抗体能带来免疫力

包括美国及英国在内的国家提倡在国内进行大规模的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)病毒抗体测试,以便政府规划抗疫工作,以及让有抗体的人重过正常生活。不过WHO就这个说法予以提醒。

世卫组织突发卫生事件规划执行主任瑞安(Mike Ryan)在瑞士日内瓦出席记者会时指出,即使测试能证明一个人曾患新冠肺炎,都不保证此人今后免疫。他说:

没有人肯定一个有抗体的人是完全能免于再度患病以及受到感染。有些测试存在敏感度的问题,它们可能提供假阴性的结果。

克尔克霍夫亦谈及这个议题,称很多国家在暗示利用快速诊断性的血清学测试工具,能做到它们所想的免疫措施,但目前没证据显示,血清学测试能显示一个人有免疫力,或是能让此人免于再度感染。

这些抗体测试将能够测量血清阳性率(Seroprevalence)的水平——但抗体水平并不意味有抗体的人意即免疫。

她说,初步证据没显示有大量的人在感染病毒后产生抗体,意思是能做到“群体免疫”的机会不高。

瑞德西韦疑似被WHO指出疗效微

而由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)所生产的药物“瑞德西韦”(Remdesivir)被指出在中国的临床试药结果未如理想,据医疗新闻网站Stat引述WHO意外公开的文件草稿透露,在中国的临床试药结果显示,瑞德西韦未能改善患者的病情或减少血液中的病毒,且有明显副作用,不过该试药结果摘要其后已被删除。

吉利德科学公司发表声明称,WHO的研究结论作出不恰当的描述,强调有关研究因参与试验的人数太少而提前终止,因此无法获得具有统计学意义的结果;另有数据显示瑞德西韦有疗效,尤其是对病情早期用药的患者有帮助。

参与研究的维珍尼亚大学(University of Virginia)医学院传染病学家海登(Frederick Hayden)也反对研究失败的说法。被问到研究结果是否说明瑞德西韦失败,“这样说并不正确,我的解读与报道并不一样”,并透露有关研究正在一份期刊进行评审,原始手稿中有一处错误,其后进行了订正。

中疾控主任高福:疫苗或于9月面世供紧急情况使用

由于新冠肺炎疫情持续,外界关注疫苗研发进展。中国疾控中心主任高福日前在接受中国国际电视台(CGTN)采访时表示,或许到今年9月,中国将有一种可以在紧急情况下使用的疫苗,到明年初或许能研发出可以用于健康人群的疫苗。

中国疾控中心主任高福认为,中国疫苗或许最快于9月面世,用于紧急情况。(图片来源:CGTN)

高福表示,开发疫苗或药物需要时间,疫苗将用于健康人群,因此要确保开发的疫苗是安全和有效的。他还说,中国在新冠病毒疫苗研发的前沿,或许到9月能有一种在紧急情况下使用的疫苗,比如疫情再次大规模爆发,仍处于第二或第三阶临床试验的疫苗可以用于医疗工作者等特殊群体。明年初或许能研发出可用于健康人群的疫苗,一切取决于研发进程。

他又透露,目前在中国有两款候选疫苗正在进行临床试验,一款是腺病毒载体疫苗,另一款是灭活疫苗。

据早前报道,中国科技部4月14日表示,内地疫苗应急攻关目前按照灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗5条技术路线推进。目前有三个疫苗获批进入临床试验,其中腺病毒载体疫苗已于3月底完成一期临床试验,并于4月9日开始招募二期临床试验者,是全球首个启动二期临床试验的新冠疫苗品种。

科技部透露,国家药监局在12日已批准了中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合申请的新冠病毒灭活疫苗,也进入了临床试验。13日又批准了北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗开展临床试验。根据研发类制药企业联合会发布的数据,全球至少有80个新冠疫苗研发项目正在进行之中。

瑞士科学家料10月量产疫苗。牛津大学展开临床测试

英国牛津大学(Oxford University)4月23日展开新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗临床测试,2名志愿者率先接种疫苗。另外,瑞士科学家巴赫曼(Martin Bachmann)研发的疫苗有望8月开始临床测试,10月量产。

牛津大学詹纳研究所(Jenner Institute)吉尔伯特教授(Sarah Gilbert)领导的团队在3个月内,完成需要几年才能完成的步骤,开始人体试验阶段。吉尔伯特表示,对疫苗有高度信心,但当然还必须进行测试,取得数据证明疫苗有效。

牛津大学招募逾800名志愿者进行测试。在第一阶段,一半志愿者将注射新冠肺炎疫苗,另一半志愿者将注射脑膜炎疫苗作为对照实验,只有研究员知道志愿者所接种的疫苗种类。

全球各地其他研究团队也积极研发疫苗。瑞士伯尔尼(Bern)Inselspital医院免疫学主管巴赫曼指,目标是抢先在业界估计研制疫苗需时的18个月前推出疫苗,如果取得瑞士政府批准,将招募240名志愿者8月展开临床测试。瑞士药物监管局表示,对疫苗10月面世的目标感到乐观,如果疫苗符合所有安全要求,最快年底前批准使用。

新冠肺炎疫情持续,WHO总干事谭德塞表示,尽管西欧国家的疫情已渐趋稳定,但在非洲及中南美洲等地区则有上升趋势,情况令人担忧;他强调,重启全球旅游业必须小心管理,目前大部分国家仍处于疫情大流行的初期,而病毒将长期与人类共存。

大部分国家仍处于疫情大流行的初期,一些在较早前爆发疫情的国家亦开始有复发的迹象。我们还有很长的路要走,因此不能犯错,这种病毒会将长期与我们共存。

而在新加坡,自4月7日实行病毒阻断措施之后,虽然阻断措施初见成效,但新加坡政府还是宣布把阻断措施期延长一个月至6月1日。各国的经验都显示,阻断病毒的措施难以在两周内看见成效,因此延长阻断措施是必要的。同时,阻断措施只能暂时抑制病毒的传播,人们得加紧改变社交和卫生习惯,否则在阻断措施期结束后,病例很可能会回弹。

而新加坡的回教徒将在阻断措施下迎来斋戒月,哈莉玛总统、李显龙总理和王瑞杰副总理分别在社交网站Facebook贴文,向本地回教徒献上祝福,并感谢他们遵守阻断措施。

哈莉玛总统说,目前是特殊时期,她鼓励回教徒在斋戒月期间能互相支持。

李显龙总理表示,回教堂这期间必须关闭,回教徒将无法在公共场所举行晚间祷告,也无法与亲朋好友共进一天斋戒后的晚餐,但他希望大家能理解为什么政府要延长阻断措施。

副总理王瑞杰则表示,希望斋戒月精神能在这一艰难的调整期发扬光大。

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